Презентовано модель системи, яка вже готова до запуску в Україні
За даними Всесвітньої організації охорони здоров’я, у країнах з низьким і середнім рівнем доходу кожен десятий лікарський засіб є неякісним або фальсифікованим.

В Україні Національна поліція також викривала схеми розповсюдження фальсифікованих лікарських засобів, які часто потрапляють у відкритий продаж. Так, у липні 2024 року в Києві правоохоронці викрили та припинили схему продажу контрафактних медпрепаратів російського виробництва, які поширювалися під виглядом оригінальних ліків – у тому числі онкологічних. Під час обшуків вилучили понад 6 000 упаковок препаратів сумнівного походження.

Це не просто випадок, це проблема, з якою стикаються не лише в нашій країні.

Саме тому Україна готується до запуску національної системи верифікації лікарських засобів – цифрової платформи, що дозволить відстежити шлях кожної упаковки ліків від виробника до пацієнта. І що головне – перевірити справжність препарату у момент продажу в аптеці.

ЯК ЦЕ ПРАЦЮВАТИМЕ?

Принцип простий: кожна упаковка рецептурних ліків буде маркована 2D-кодом – унікальним цифровим ідентифікатором, який неможливо підробити.

Під час продажу в аптеці фармацевт сканує код. Система верифікує його:

● якщо код є в базі – препарат справжній;

● якщо ні – сигнал про проблему, і препарат не відпускається та починається перевірка.

Подібна модель вже роками працює в країнах ЄС.

ДЕ МИ ЗАРАЗ?

У липні відбулася координаційна зустріч з усіма ключовими учасниками: парламентським комітетом, бізнес-асоціаціями, виробниками, міжнародними партнерами та експертами проєкту “Безпечні, доступні та ефективні ліки для українців” (SAFEMed), який надає технічну допомогу МОЗ України у сфері фармацевтичної політики. Вдячні усім партнерам за спільний рух у цьому питанні.

Ми презентували модель системи, яка вже готова до запуску в Україні. Вона відповідає європейським вимогам і дозволяє повноцінно почати впровадження вже зараз. Як тільки Україна отримає технічну можливість приєднатися до європейської мережі, система буде до цього готова без потреби починати “з нуля”.

НАСТУПНІ КРОКИ:

● створення представниками фармацевтичного ринку Національної організації з верифікації лікарських засобів відповідно до європейської практики;

● вибір технічного провайдера;

● запуск пілотного проєкту в 2026 році.

НЕ ПРОСТО ВИМОГА ЄС

Запровадження системи верифікації – це частина зобов’язань України в межах євроінтеграції. Закон “Про лікарські засоби” вже передбачає відповідні норми, а з 2028 року підключення до системи стане обов’язковим.

Але це – не лише про відповідність європейським вимогам. Це про відповідальність перед кожним пацієнтом.

УКРАЇНА НЕ ЧЕКАЄ

Ми не відкладаємо зміни на потім. Ми рухаємося. Уже зараз нормативна база прийнята, технічна модель розроблена.

Марія Карчевич, заступниця міністра охорони здоров’я України з питань цифрового розвитку, цифрових трансформацій і цифровізації

* Точка зору автора може не збігатися з позицією агентства